Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, офтальмостоматогенитальный синдром, рецидивирующий гипопион-иридоциклит). Заболевание проявляется рецидивирующим гипопион-иридоциклитом. афтозным стоматитом и язвенным поражением кожи и слизистых оболочек половых органов. Синдром Бехчета поражает преимущественно лиц молодого и среднего возраста, чаще мужчин. Этиология и патогенез окончательно не установлены. Наибольшим признанием пользуется вирусная теория. Предполагают также, что болезнь представляет особую форму септицемии, афтозной лихорадки рогатого скота либо является вариантом многоформной эритемы или синдрома Стивенса-Джонсона.

Болезнь отличается острым началом и хроническим приступообразным течением. Продолжительность приступов - от нескольких дней до нескольких недель. Одновременное сочетание всех трех ведущих симптомов встречается примерно в 1/3 случаев и только в поздних стадиях болезни. Заболевание обычно начинается с общего недомогания, которое нередко сопровождается повышением температуры (до 38-40 °С) и болью в мышцах. Спустя некоторое время появляются афты на слизистой оболочке рта, изъязвления на коже и слизистой оболочке половых органов. Через 2-3 нед эти явления обычно проходят и затем в разные сроки от начала заболевания возникают тяжелый иридоциклит с гипопионом и помутнениями в стекловидном теле.

Чаше поражаются оба глаза одновременно. Гипопион и помутнения в стекловидном теле сохраняются только в течение нескольких часов или дней, но многократно, каждые 2-4 мес, появляются вновь. Это постепенно ведет к образованию задних синехий, заращению зрачка, развитию вторичной глаукомы, осложненной катаракты, стойкому помутнению стекловидного тела, развитию ангиита сетчатки. Возможны также тяжелые пленчатые конъюнктивиты, кератиты, экссудативный хориоретинит, ретробульбарный неврит, атрофия зрительного нерва. Зрение значительно снижается, часто до полной слепоты. Диагноз при сочетании поражения глаз, слизистой оболочки рта и кожи половых органов нетруден. При отсутствии такого сочетания следует учитывать, что поражение глаз носит характер рецидивирующего гипопиониридоциклита.

B.И. Mopoзoв, A.A Якoвлев