Хромосомный рецессивный ретиношизис

Хромосомный рецессивный ретиношизис - наследственное состояние, развивающееся в первый-второй декаде жизни. Болеют лица мужского пола, противоположный пол является кондуктором. Страдают оба глаза. Начинается расслоение сетчатки на уровне слоя нервных волокон в верхне-наружном отделе и распространяется дальше. При офтальмоскопии создается впечатление, будто сосуды "висят" в стекловидном теле.

В области желтого пятна появляется "звезда" в виде лучистости (она лучше видна в бескрасном и синем свете), что ведет к снижению остроты зрения в среднем до 0,3.

Постепенно расслоение сетчатки ведет к ее отслойке. Угасает ретинограмма. Суживается (обычно сначала выпадая в виде сегментов) поле зрения. Появляется складчатость в макулярной области. Центральное зрение в связи с набуханием передней пограничной мембраны снижается и может упасть до светоощущения.

Лечение. Применяются фото- и лазерокоагуляции, если они возможны, а также другие способы лечения отслойки сетчатки (крио- и диатермокоагуляции, пломбирование склеры, циркляж).

B. Г. Aбpaмoв

Заболевания глаз у детей, подробнее...